本论文选取顺丁烯二酸(MA)，一种芳香族类有机污染物降解后典型的羧酸类中间产物作为目标底物，系统研究了Fe/PMS体系中氯离子对其降解动力学、降解产物、可吸附性有机卤素(AOX)以及矿化度的影响，并对顺丁烯二酸降解过程进行动力学模型计算和敏感度分析。研究表明，氯离子对Fe/PMS体系MA的降解以及矿化具有抑制作用。同时，在MA降解过程中检测到了一些氯代副产物，AOX的浓度也随着氯离子浓度的增加而增大。动力学模型计算结果表明，随着氯离子浓度的增加，Cl2•-和 Cl2对MA的降解具有促进作用。高盐环境下，Cl2•-自由基对MA降解的贡献率高于SO4•-，占主导地位，与之相反，在低盐环境下，SO4•-占主导地位。敏感度分析结果显示，Cl-对SO4•-的淬灭反应对整个氧化体系影响最大。本论文试图揭示氯离子参与下染料降解中间产物小分子羧酸深度氧化的反应路径及氧化机制，为高盐工业废水中芳香族类有机污染物的深度氧化机理以及氯代副产物的形成机制提供理论依据。
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0043135418306857
该论文发表在SCI 1 区刊物Water Research （影响因子：7.051）上。东华大学黄颖为第一作者，我院王兆慧为通讯作者。
